我要求护士把儿子的鼻饲拔掉，因为我觉的儿子如果一直依赖鼻饲，他就不会努力吸吮，他的吞咽能力就得不到足够的锻炼，我要让他靠自己的能力生存而不是依赖机器的帮助，我要让他的活得有尊严。
鼻饲拔了，我把奶瓶举到儿子的面前，对他说：“儿子，今天我把鼻饲管给你拔了，你如果想和妈妈在一起，想活下去，你就用这个奶瓶，靠自己的嘴吃够你能活下去的量。妈妈相信你能行，因为你不想离开妈妈的，不是吗？”
第一天，儿子只吃了120ML，不够。
第二天，儿子吃了200ML， 还是不够，但是有进步。
第三天，儿子吃了360ML，进步是惊人的，这个量是可以维持生命了。
这时，医院为我们预约了奥克兰儿童医院的神经科医生BROWN，我们的病历资料也全部转到DR BROWN的手上。那天，我们揣着忐忑不安的心情带儿子去见BROWN，不知道这位医生如何判断儿子的状况。BROWN是一位有多年经验的儿童神经科医生，当她见到我儿子时，我看到了她脸上的惊讶！她在给我儿子做检查的时候不停地说：“奇迹！奇迹 ！这是一个婴孩所能发生的最大的奇迹！”
原来，BROWN看到我儿子的病历时，以为会看见一个四肢僵硬、目光呆滞、鼻子上插着鼻饲管，嘴里插着氧气管的孩子，但是她看到的我儿子显得非常正常。最后BROWN对我说：“不用去做CT和核磁共振成像了。这些检查很伤害孩子（后者需要全麻），还是静观孩子以后的表现吧。孩子以后怎么样现在虽然很难说，可是目前他的状况是超乎想象的好。如果你们不在意养一个有些残疾的孩子，就带回家好好养吧。”我说：“我对儿子没有要求，他不会走，我就是他的腿，他不会说也没关系，只要他幸福的时候会对我笑就可以了。”话音刚落，儿子笑了，那笑容持续了100秒钟左右。那笑容如同一记狠狠的皮鞭，让我疼痛不已！震撼不已！那笑容又如漫天的朝霞，让我看到了绚丽的明天！所有人都看见了我儿子的笑容，见证了他当时的幸福！从奥克兰儿童医院出来，我们马上回儿童临终关怀医院收拾东西，带儿子回家。
后来，我儿子每周去医院做3次康复训练。这个曾经“死”过很多天的孩子，康复能力让所有人叹为观止。他8个月会翻身，11月会熟悉地爬行，现在扶着可以站立，两脚做出迈步状。16个月的时候，他认识了笑、哭、大、小、开、关、妈妈、爸爸和宝宝等汉字。他能吃能喝，虽然体重一直偏轻5％，但也算不错了。现在他一岁了，每天最多吃16OML的奶，一瓶4OML的酸奶，一瓶50ML的果汁，个子达到77公分。出生时的缺氧给他留下了后遗症：他的眼睛有点斗。这个月底，我准备带他去做矫正手术。医生说，做了手术，他就会变成一个健康的小男孩。